Header image alt text

AMMBAR – Associació de malalts mentals de Barcelona

Associació de malalts mentals de Barcelona

La següent notícia ens sembla molt important per als que som pacients de diferents malalties. En el nostre cas som una Associació d’Usuaris de Salut Mental i està en el nostre propòsit fer-nos sentir pel Consell Consultiu ja que tenim moltes idees i projectes a comentar que creiem ens ajudarà com pacients.

ASSESSORARÀ AL GOVERN EN L’ELABORACIÓ I DECISIÓ DE LES POLÍTIQUES SANITÀRIES

Catalunya aprova la creació del seu Consell Consultiu de Pacients

PUBLICAT EL 5 D’OCTUBRE DE 2012 A LES 20:00 PER SOM PACIENTS
Associacions, Sanitat

 

El Govern de la Generalitat de Catalunya va aprovar el passat dimarts 2 d’octubre el decret de creació del Consell Consultiu de Pacients de Catalunya, un òrgan assessor que participarà en el procés d’elaboració i presa de decisió de les polítiques de la Conselleria de Salut. Concretament, el Consell actuarà com a òrgan assessor representatiu de les associacions de pacients davant l’administració autonòmica per donar veu directa als pacients i possibilitar la seva participació en l’elaboració de les polítiques de salud. En conseqüència, i a través d’aquest Consell, les associacions de pacients del sistema sanitari català podran recomanar les mesures oportunes per a la millora de la sanitat pública, així com actuacions específiques per col · lectius concrets. De la mateixa manera, el Consell impulsarà la conscienciació de l’ús adequat dels recursos públics i la importància de l’autoresponsabilitat dels pacients en la cura de la seva salud.Como explica el Govern, “amb la creació d’aquest Consell, el Govern té per objectiu situar el pacient com a centre del sistema de salut, compartint amb els usuaris informació transparent, concreta, accessible i fàcilment comprensible del sistema català de salut de responsabilitat pública”. Assessor i representatiu.

Les bases legals per a la creació d’aquest Consell vénen justificades, entre altres normatives nacionals i internacionals, per la pròpia Constitució Espanyola-l’article 23.1, que reconeix el dret fonamental de la participació de la ciutadania en els assumptes públics-i les lleis estatals – l’article 10.10 de la Llei estatal 14/1986, de 25 d’abril, general de sanitat reconeix a ‘el dret dels ciutadans a participar en les activitats sanitarias’-i autonòmiques que reconeixen “el dret dels ciutadans a participar en les activitats sanitàries, mitjançant les institucions i òrgans de participació comunitària i les organitzacions socials “.

Així, com recull el Govern en el Decret 110/2012, de 2 d’octubre, pel qual s’aprova la creació del Consell Consultiu, “el gran repte de les administracions sanitàries actuals és situar el pacient com a centre del sistema de salut, i adaptar a les seves necessitats, de manera que es garanteixi un procés assistencial integral, amb la finalitat d’assolir aquest canvi estratègic es fa imprescindible la implicació de les associacions i organitzacions representatives dels pacients de la sanitat en el procés de decisió de les polítiques de salut “. Per tot això, “el Departament de Salut considera oportuna i convenient la constitució d’un òrgan assessor representatiu de les associacions de pacients davant l’Administració catalana”, diu el Decret.

 

 

 

 

Maig 20: Manifestació a favor dels discapacitats mentals i intel · lectuals i en contra de les retallades en ajudes als centres de treball de les associacions sense ànim de lucre.

Nosaltres també estàvem, encara que oficialment no comptessin amb la nostra presència. L’important era estar al carrer i ser uns més, sols o en companyia de familiars. Per a nosaltres era un doble repte ja que ens manifestàvem en favor dels discapacitats i amb més raó perquè també ho som. La nostra lluita va per tots i per dir en veu pública “en Ammbar som tots discapacitats, podeu comptar amb nosaltres” i amb la tasca de la nostra presidenta com a representant del sector de la disfunció mental davant l’Ajuntament de Barcelona.

En sortir del metro vam començar a veure que tota la zona s’estava omplint, no hi cabia ni una agulla, estàvem encantats. Havien vingut des de diferents punts de Catalunya. Nosaltres estàvem separats o en parella, per poder contactar amb el màxim d’associacions, la majoria de les comarques, però totes amb el mateix esperit de reindivicació.

Totes van ser molt amables amb nosaltres, citam algunes de memòria però si us plau que cap que el seu nom n’estigui reflectit, se senti ofesa … els nostres apunts van desaparèixer al metro per distracció. Recordem a l’Associació Sant Tomàs d’Osona, a una Associació de les Gavarres, que la presidenta va estar molt simpàtica, a una altra Associació de Sant Adrià, que aquesta vegada va ser el president amb el qual vam mantenir una cordial conversa …

Nosaltres portàvem les nostres pancartes i ens unim en el crit general de “Això sí que no” i en “la Defensa del Dret al Treball de les persones amb discapacitat”.

Va ser com un dia de festa amb actuacions musicals i de castellers, reflectint tot en una super pantalla, al final van pujar membres d’associacions per parelles dient la primera persona el nom de l’associació i la segona “Això sí que no”. Finalment van parlar les personalitats polítiques, acabant l’Honorable Sr Cleries, conseller de Benestar Social i Família.

Aquesta va ser la nostra visió de l’acte. A continuació i gràcies a Dincat, l’entitat promotora de la manifestació encara que després es van sumar altres associacions, escrivim la programació i el per què i per a què de la manifestació fet per ells, nosaltres els felicitem perquè van tenir el valor d’impulsar un fet tan important.

A continuació escrivim com es presenten ells mateixos:

El grup Dincat està format per entitats sense ànim de lucre que treballen en l’àmbit de la discapacitat intel · lectual amb una triple perspectiva de servei: a les persones amb discapacitat intel · lectual, les seves famílies i la seva vida en la comunitat. A l’activitat, social i associativa, de les entitats que donen suport a les persones amb discapacitat intel · lectual, a més de prestar serveis en diferents àmbits.

Ara veureu el programa de l’acte i el per què i per a què de la manifestació copiada literalment de la seva web abans que la traguessin, no hem volgut fer res de nou perquè les seves paraules ja són prou clares per descriure què es volia fer. Després alguns comentaris de diaris perquè comproveu com d’important va ser l’Acte. Fins i tot un vídeo de TV. Finalment la nostra opinió personal sobre el tema després del temps passat i veient com algunes associacions no tenen per subsistir.

Programa 20 de maig

Presenta l’acte: Pep Callau

10,30 h Benvinguda
Actuació Els Cracks d’Andi
10:35 h Batucada
10:45 h Intervencions
10:50 h Colla Castellera d’Igualada
11:00 h Intervencions
11:10 h Colla Castellera d’Igualada
11:20 h Intervencions
11:25 h Timbalers de Sant Andreu
11:30 h Intervencions
11:35 h Flash Mob
11:50 h Intervencions
12:00 h Protagonistes Nosaltres
12:10 h Intervencions institucionals
12:15 h QUIQUE
12:30 h Intervencions institucionals
12:50 h Tirem a terra de manera simbòlica el mur que representa les dificultats d’inclusió.
12:55 h Lectura del Manifest a càrrec de Mònica Terribas
12:55 h Actuació de Mone, Txell Sust i Mònica Green.

Comptarem amb la presència de Lluís Canut, Marta Bosch, Dafnis Baldany, Raquel Sanz, Sergi Bruguera, Marta Bayarri, Montse Guallar…

Per què omplirem l’Arc del Triomf

Per exigir que els Pressupostos contemplin el finançament suficient als Centres Especials de Treball i als programes de Treball amb Suport.

El Projecte de Llei dels presupostos generals de l’Estat presentat al Congrés no contempla la partida necessària per cobrir el finançament del 50% del Sou Mínim Interprofessional per als Centres Especials de Treball establert per normativa. Tampoc preveu el manteniment dels programes de Treball amb Suport, necessaris per garantir la inserció de les persones amb especials dificultats a l’empresa ordinària.

Per demanar s’estableixin mesures de discriminació positiva per als col·lectius d’especial dificultat.

Les persones amb discapacitat intel·lectual, transtorn mental, paràlisi cerebral o altres discapacitats de més del 65% necessiten una atenció especial a l’hora de garantir el seu dret al treball. Actualment la normativa estableix el mateix finançament, cosa que genera un greuge comparatiu important i ha provocat la proliferació de CET amb ànim de lucre que atenen persones amb discapacitats lleus. Això desvirtua l’esperit de la LISMI en la qual s’explicita la reserva dels centres especials per a aquelles persones que tinguin dificultats, de manera temporal o permanent, per incorporar-se a l’empresa ordinària.

Per defensar el paper essencial de les organitzacions sense ànim de lucre.

A Catalunya, la defensa del dret al treball de les persones amb discapacitat intel·lectual i la malaltia mental l’han protagonitzada entitats sense ànim de lucre, vinculades a la participació de les mateixes persones amb discapacitat i les seves famílies. D’una banda, cal reforçar la societat civil organitzada, que tant ha treballat pel nostre país, i de l’altra, cal assegurar que els ajuts públics no s’utilitzen amb finalitats lucratives.

 De què l’omplirem?

L’omplirem de treballadors i treballadores amb discapacitat, de les seves famílies, i de tota aquella gent està convençuda que cal potenciar les capacitats de les persones.

I ho farem amb l’optimisme i la fortalesa que ens caracteriza, i amb què hem aconseguit superar totes les dificultats-

Per això us convidem a ajudar-nos a omplir l’Arc del Triomf de música, castellers, batzukades, timbalers…

També volem fer amb vosaltres una flash mob que serveixi per conscienciar la societat de la importància de preservar el dret al treball de les persones amb discapacitat intel·lectual.

Estem convençuts que la grandesa d’una societat es mesura per la capacitat que té d’atendre les persones amb més dificultats. I per això cal trencar moltes barreres i molts murs. Des de fa 50 anys que a Catalunya ha anat lluitant, des del no res, per enderrocar aquests murs. Diumenge us convidem construir-ne un, de manera simbòlica i enderrocar-lo, com a expressió del que no pot tornar a passar a la nostra societat. No podem retrocedir als anys 60, als inicis de la lluita, quan les persones amb discapacitat es quedaven a casa!

 

Fins aquí la còpia literal de DINCAT (no hem pogut posar-nos en contacte amb ells perquè estan de vacances, suposem que no tindran cap problema que els fem difusió atès que no hem canviat cap paraula i la nostra idea en copiar ha estat una manera de homenatge fins ells)

Per mitjà d’aquest link podeu veure un video de TV espanyola que parla del tema.

Les nostres idees

Pensem que amb una vegada de fer la mani en plà de festa ja es suficient. Com encara la problemática està sense resolver-se, una cosa tan important com demanar que es compleixin uns drets no és motiu de festa. Que en el nostre cas, la disfunció mental, cada vegada hi ha més persones aturades i que fora de l’entorn protegit el tenim molt més difícil per l’estigma social i que una cosa que s’intenta que no es propagui és el nombre de persones assetjades per la depressió , sobrevinguda per la crisi, que en veure que no tenen res ni per a ells ni per als seus famílies s’estan suïcidant … Fora festes i mirar amb lupa tots els pressupostos oficials per veure d’on es pot obtenir diners per als que ho necessiten. No hi ha dret que monitors de centres per a discapacitats no hagin cobrat juliol, els que ho han fet, gràcies a que els pares hagin avançat quotes, hagin fer donatius o se’ls hagin quedat a casa perquè no es podia pagar càtering, llum …

Això sí que no!

S’ha de formar una comissió que treballi colze amb colze amb l’Ajuntament primer i amb la Generalitat després, sense presa però sense pausa, miran els presuposts, donat que segur es troban diners , o se estàn emplenant en altres coses de menor importància amb respecte a les persones afectades.

Nosaltres proposem per a que no hagin problemes amb les associacións que aquesta comissió estigui formada pels representants davant l”IMD, de les diferents disfuncions, que van ser triats per votació llibre i pública juntament amb personal gestor funcionari dels diferents departaments.

Ammbar Associació de Malalts Mentals de Barcelona està formada per persones amb diferents ideologies polítiques o de cap, encara que les respectem totes, però estem d’acord en dir:

El que no pot ser de cap manera és seguir en la mateixa situació. No ens callaran. Compteu amb nosaltres!

NOTÍCIA PERSONAL DE LA PRESIDENTA

Però abans aclarir que, des d’AMMBAR, pensem que a la Universitat a tots els futurs professionals que els tocarà fer funcions amb persones amb discapacitat, per exemple Mèdics, infermers, psicòlegs, treballadors socials … haurien de tenir una nova assignatura: “Relacions Humanes”, per saber com tractar les persones amb alguna disfunció. Ara estem a costa de la formació personal d’aquests professionals i de la seva capacitat de comprensió humana. Per exemple a nosaltres discapacitats per trastorn mental, de vegades una paraula amable ens val més que mil medicines …

La Vanguardia ha publicat avui una carta que vaig escriure per expressar l’agraïment familiar, sobre l’actuació de dues infermeres de l’Hospital General de Catalunya. A continuació veureu la carta original perquè el nom d’aquestes senyores sigui públic i després la carta que ells han publicat i de la qual estic molt contenta, perquè han expressat en menys paraules les mateixes idees. Gràcies Senyor Director de La Vanguardia.

“Senyor Director, li agrairia que publiqués la següent carta de títol:

Un miracle a Capio? (Hospital General de Catalunya)

Sóc mare d’un noi amb autisme amb problemes actualment. El metge li va prescriure dues proves per fer el seu diagnòstic. Una ressonància magnètica, que es la van fer amb anestèsia a la Creu Blanca de Barcelona, ​​amb un tracte exquisit.

L’altra era una electroencefalografia amb privació de son … vam haver d’estar tota la nit “de festa” perquè no es dormís (previ avís als veïns) .. Mai l’havia deixat fer. Arribem a les 8 del matí a l’Hospital General de Catalunya (Capio) i passem amb ell, després d’un parell d’hores d’intentar-ho ens van demanar que posés de la meva colònia en unes gases i sortim. Es van fer càrrec de Fernando les infermeres Encarna Martínez i Àngels Grimal. A la 1 i 25 ens van venir a buscar per dir-nos que la prova estava feta … L’emoció ens va embargar. Existeixen els miracles! El miracle de dues bones professionals sabent fer de forma excel · lent el seu treball! Ens van dir que a la nostra Mútua (ASISA) els havien dit, que si feia falta li dedicarien tot el matí, amb una paciència suprema. El nostre agraïment el tenen per a tota la vida.

Ara i ja parlo com a presidenta d’Ammbar Associació de Malalts mentals de Barcelona, i també com a representant pel sector de discapacitat per trastorn mental davant l’Institut Municipal del Discapacitat de Barcelona, ​​vull recomanar als pares que es trobin en la mateixa situació o la persona amb discapacitat mental que tingui pànic a aquesta prova, que intentin que es la facin a Capio, que ELS MIRACLES TAMBÉ EXISTEIXEN.

Signat per mi

A la carta publicada es pot arribar per l’enllaç http://www.lavanguardia.com/participacion/cartas, ¡Prova realitzada! i el meu nom. De tota manera la copio a continuació perquè us sigui més fàcil:

Prova realitzada!

Sóc mare d’un noi amb autisme amb problemes actualment. El metge li va prescriure dues proves per fer el seu diagnòstic. La primera, una ressonància magnètica, que es la van fer amb anestèsia a la Creu Blanca de Barcelona, ​​amb un tracte exquisit. L’altra era una electroencefalografia amb privació de son. Vam haver de estar tota la nit de festa perquè no es dormís. Arribem a les 8 h del matí a l’Hospital General de Catalunya (Capio) i passem amb ell, després d’un parell d’hores d’intentar-ho ens van demanar que posés part de la meva colònia en unes gases i sortim. Es van fer càrrec de Fernando unes infermeres. Al migdia, ens van dir que la prova estava feta. L’emoció ens va embargar. Existeixen els miracles! El miracle de dues bones professionals sabent fer de forma excel · lent el seu treball! Tenen el nostre agraïment per tota la vida.

Vull recomanar als pares que es trobin en la mateixa situació o la persona amb discapacitat mental que tingui pànic a aquesta prova que intentin que es la facin a Capio.

Mª JESÚS PELÁEZ

DIA DEL CLUB 2012 “RECICLES AL CLUB” 06.06.2012

L’acte es va realitzar al centre CÍVIC LA SEDETA de Barcelona. Porta anys celebrant-se, amb persones usuàries dels centres de salut mental CPB. La majoria de públic eren usuaris i els seus familiars.

La Fundació de Salut Mental CPB, va ser creada el 1983 pel mateix grup, a més de realitzar diverses tasques docents i de recerca, disposa dels següents centres:

Club Social Dreta de l’Eixample (2000)
Llar Residència Roger de Llúria (2001)
Programa Suport a la Llar (2003)
Llar Residència Tres Pins (2008)
Llar Residència Begur (2009)

La idea va ser dels usuaris que ja no utilitzaven el centre i van pensar a tenir un club social. Per anar tots els usuaris i els antics. Les persones usuàries són persones que tenen alguna discapacitat mental o trastorn.

Està dirigit a persones majors de 17 anys, residents al barri de la Dreta de l’Eixample de Barcelona, estant subvencionat i formant part de la cartera de serveis de Salut Mental de l’ICASS del Departament de Benestar Social i Familiar, de la Generalitat de Catalunya.

El Club Social és un lloc de trobada on s’organitzen activitats, tallers, sortides, divertir-se, fer amics, trobar suport.

Primer es va realitzar la presentació dels treballs realitzats per cada centre (amb diapositives, vídeos i / o fotografies).

A continuació es va fer el lliurament de premis als equips de futbol sala formats.

OPINIÓ PERSONAL

S’hauria de tenir més en compte aquest col · lectiu perquè val la pena. També tenen sensibilitat i et pot donar emoció veure el seu treball que han realitzat com han pogut.

Col · laboració enviada per M. L.