LLevamos a registro la petición para hablar y con más nervios que vergüenza, nos arreglamos para hacer nuestra primera intervención, iban a venir una serie de personas entre ellos la Asociación Juvenil Món-Ral, que nos habían dicho que vendrían para apoyarnos públicamente, pero que por causas ajenas a su voluntad, no pudieron hacerlo por incompatibilidad de horarios de trabajo y por gripe, muy frecuente en esos días.
Nos vimos solos ante el peligro pero sabiendo que aunque no estaban, teníamos el apoyo explícito de todos los anteriores y de los miembros de la Asociación, que no estaban presentes por el estigma social que representa ser reconocidos como enfermos mentales.
Así que nos planteamos una estrategia, mientras un@ iba a hablar, otr@ haría fotografías y en el momento que quién hablaba enseñara un cartel que llevábamos preparado, la otra persona lo repartiera entre los asistentes.
Fotografía de la Mesa de la Audiencia Pública, (está un poco movida por los nervios que teníamos).
Cuando oímos nuestro nombre dijimos “¡ahora es la nuestra!” y recordamos la estrategia. No llevamos ninguna nota ni ayuda para hablar pues el discurso nos lo sabemos de memoria, sólo teníamos miedo de no tener tiempo de decir todo lo necesario para poder conseguir nuestro objetivo.
Fotografía durante nuestra intervención
Expusimos nuestras ideas de inclusión total en la sociedad empezando desde la infancia, dijimos que somos una Asociación formada por Usuarios de Salud Mental estabilizados y capaces de llevar a cabo nuestras ideas y proyectos.
Queremos llegar a todos los compañeros en la enfermedad para decirles ¡somos capaces!, todos podemos llegar a una estabilización que haga que para la sociedad seamos unos enfermos crónicos más, que en vez de tener diabetes o reuma, tenemos esquizofrenia o depresión, por ejemplo. Y así erradicar el estigma social que nos acompaña. Estas ideas deberían ser mundiales aunque nosotros hemos empezado por Barcelona e iremos barrio por barrio hasta dónde podamos llegar. No somos super personas y sabemos nuestras posibilidades, pero trabajando sin prisas pero sin pausas, iremos haciendo camino.
De momento somos los reyes de parques y jardines en días buenos y de las cafeterías en los días de frío pues no tenemos sede social a pesar de estar funcionando desde el 11 de julio de 2011 y de que nuestra presidenta sea la representante delante del Ayuntamiento de Barcelona (IMD) de las personas con disfunción mental, elegida por elección popular entre los mismos enfermos registrados en el Ayuntamiento.
Por los hechos que nos están pasando nos vemos menospreciados. Dios quiera que no sea por ser enfermos mentales. Si no no entenderíamos esta sociedad.
No tenemos sede porque no tenemos dinero para pagar un alquiler, porque aunque tengamos 89 socios no hemos pedido que comiencen a pagar ninguna cuota ya que la mayoría o están en el paro o son pensionistas, con pensiones tan bajas que por pagarlas es posible que se queden sin comer algún día y eso no lo podemos permitir. Mientras España siga en crisis no pediremos el pago de ninguna cuota.
Los que podemos, a veces trabajamos muchas horas pero no pedimos nada por eso, nuestro trabajo es altruista y nos sentimos pagados con ver las caras de satisfacción de las personas que vienen a vernos y salen con otro espíritu de lucha.
Sobre todo hacemos servicio de información a los compañeros que no saben a dónde recurrir, a nivel médico, psicológico, social, de trabajo…
Intentamos darles ideas para que busquen un motivo por el que luchar para estabilizarse, a los compañeros que no están estabilizados los animamos a hacerlo y a si es necesario darles la información que necesiten o acompañarlos si no se atreven a ir a los sitios dónde los pueden ayudar para que después vengan con nosotros libremente.
Igualmente atendemos a familias que vienen a preguntar en diferentes casos, familias con más de un miembro enfermo, padres que vienen solos, hijos que vienen también solos o en algún caso padres a los que los hijos han pedido que vengan a vernos…
Luego proyectamos trabajos, que muchos no podemos llegar a realizar por falta de sede y otros que no podemos ni proyectar por lo mismo. Por ejemplo la radio, que ya la tenemos registrada como radio Ammbar pero que aunque nos han donado el material no podemos llevarla a cabo por falta de espacio adecuado. Aquí es donde entraría el grupo de jóvenes del barrio, que quieren colaborar con nosotros en esta actividad. Además de compartir espacios si conseguimos llegar a tener una sede municipal.
De momento además del trabajo con los niños, que tenemos el visto bueno de Educación, tenemos más proyectos en marcha, aunque siempre contando que no queremos hacer guetos y están abiertos a los vecinos del barrio dónde hemos comenzado o de otros sitios, por nuestra parte no ponemos vetos a nadie, solo si hubiera problemas de espacio es cuando se haría selección.
-Proyecto de Rutas de Salud, que se está haciendo con las del barrio, solamente que una persona nuestra, estabilizada, también las hace para tranquilidad de la persona que las dirige, a quien le estamos muy agradecidos.
- Proyecto DicJoc : Dirigido a niños de 8 a 10 años hijos de usuarios de salud mental, al que se pueden adherir niños del barrio, para pasar un rato entretenidos y con juegos (serían los domingos por las mañanas)
- Proyecto Informática básica e internet básico : dirigido a personas usuarias de salud mental, porque nos cuesta más de seguir una clase normalizada, pero que también está abierto a la vecindad que tenga un problema similar.
- Proyecto de Catalán básico: Para aquellas personas usuarias que en su día por la enfermedad no pudieron aprender, abierto también a la gente del barrio.
- Proyecto de castellano básico con el mismo motivo que el anterior.
-Proyecto de cocina: Para las personas usuarias que han perdido la memoria en este aspecto, para jóvenes usuarios que quieren vivir independientes y para gente del barrio si queda espacio.
- Proyecto de costura básico: por los mismos motivos que el anterior.
- Proyecto de teatro terapéutico.
- Proyecto de radio: donde ya hay muchos usuarios deseando empezar.
- Proyecto de musicoterápia
- Proyecto de risoterapia
- Proyecto de psicoterapia, donde ya tenemos psicólogos voluntarios para trabajar
- Grupo de Ayuda Mutua Gam, que los hacemos en jueves, aprovechando que el Espai 210 nos deja una sala de 18 a 20h.
- Proyecto de Cine Forum, donde ya tenemos películas originales y también está abierto a todos.
- Proyecto de conferencias médicas: porque los enfermos cuanto más sabemos de nuestra enfermedad mejor podemos cuidarnos, también abierto a todos.
- Proyecto Mahoma: si la montaña no va a Mahoma, éste va a la montaña, significa ir donde sepamos que un compañero necesita ayuda pero no es capaz de pedirla. Éste si lo estamos haciendo.
- Tenemos más proyectos pero si estos que son básicos no podemos hacerlos, tenemos las alas cortadas.
Por ello pedimos un espacio para trabajar.
En este momento la persona que hablaba levantó una hoja, que también se repartió a algunos de los presentes.
En ella pedíamos un espacio para trabajar. No queremos dinero para nosotros, trabajamos de corazón, pero necesitamos un espacio, del que hemos pedido que si hiciera falta pintarlo o arreglar enchufes y cosas del estilo, nuestros socios están dispuestos a hacerlo, cada uno según su experiencia laboral o afición.
También decimos que no nos importa compartirlo, menos un despacho para guardar los documentos de Ammbar (ahora los tenemos repartidos y como sigamos así nos van a decir que además de nuestra enfermedad tenemos el síndrome de Diógenes), proyectar las ideas, recibir diariamente personas que quieran información, poder hacer la radio, y sobre todo para que puedan trabajar los psicólogos que tanto necesitamos y que nos ofrecen sus servicios de forma altruista.
QUEREMOS
UN ESPACIO
PARA TRABAJAR
Por favor amigos ayudadnos en nuestra petición, el Ayuntamiento tiene espacios libres y sin utilizar. Pedidle al Alcalde que nos reciba y ayude, pues nosotros sólo queremos trabajar.
Al acabar la sesión saludamos al Presidente de la Mesa Señor Eduardo Bolaños del PP que nos ofreció la mejor de sus sonrisas, a pesar de ser una persona seria según habíamos visto en el plenario, a la Consellera del PSC, Señora Marta Sendra, que se ofreció muy amablemente a venir a vernos al Espai 210, donde actualmente tenemos sitio los jueves de 6 a 8h, y estuvimos un buen rato hablando con el Conseller de CIU, Señor Àlex Miro i Pujadas, que nos comprendió perfectamente. Cómo podéis deducir no somos políticos, a nosotros nos interesan las personas. No hablamos con más porque se fueron sin hacernos caso, cosa normal porque ya era tarde.
Som un grup que desitja que la malaltia mental sigui reconeguda socialment
No queremos seguir siendo invisibles !Luchemos contra el estigma!
